 ANVISA publicó la autorización para el inicio del ensayo clínico de Fase III de la vacuna influenza tetravalente QIV-IB, tiene como objetivo evaluar la seguridad, la inmunogenicidad y la consistencia de la respuesta inmune.
Para más información: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2023/autorizado-ensaio-clinico-de-vacina-tetravalente-contra-influenza
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